4月1日，匈牙利國(guó)家藥品審批監(jiān)管機(jī)構(gòu)向國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所正式頒發(fā)新冠滅活疫苗歐盟GMP證書(shū)。這是中國(guó)歷史上首個(gè)在歐盟獲批使用和GMP認(rèn)證的疫苗產(chǎn)品，邁出了中國(guó)新冠疫苗成為全球公共產(chǎn)品新的一步。
截至目前，國(guó)藥中國(guó)生物新冠疫苗全球供應(yīng)和接種雙雙突破1億劑，已在全球范圍內(nèi)54個(gè)國(guó)家和地區(qū)投入使用，疫苗的技術(shù)安全性、防護(hù)有效性、人群普適性、產(chǎn)能可及性、儲(chǔ)運(yùn)便捷性等，得到國(guó)際社會(huì)高度認(rèn)可。
中國(guó)以“公共產(chǎn)品”的方式為世界各地提供疫苗，將在全球疫苗開(kāi)發(fā)和分配中展現(xiàn)出不可或缺的作用。
